出廠檢驗記錄管理制度
2021-03-05 22:56:34 作者:必到牌軟件
目的:
出廠檢驗是食品生產(chǎn)中的最后一道工序,是食品生產(chǎn)者可以控制的最后一道關卡。企業(yè)作為食品安全的第一責任人,有責任、有義務對自己生產(chǎn)的食品檢驗,保證出廠食品合格、安全。
02
職責:
品控部化驗室負責最終產(chǎn)品的檢驗。
03

工作程序:
3.1最終產(chǎn)品的檢驗是全面考核產(chǎn)品質量是否滿足要求重要方式,務必嚴格按產(chǎn)品標準檢驗要求進行檢驗。
3.2化驗員對最終產(chǎn)品進行檢驗,并做好檢驗記錄。
3.3與最終產(chǎn)品相關的檢驗未完成或未經(jīng)過時,不能進行產(chǎn)品的最終放行。 3.4如有合同要求時,應與使用者和第三方一同對產(chǎn)品進行檢驗。檢驗過程中發(fā)生的質量問題務必得到解決后才能發(fā)貨。
3.5當某些檢驗和測試項目本單位不能進行時,由品控部負責委托有資質的單位進行檢驗。
3.6每次檢驗,化驗員都應做好檢驗和測試記錄,記錄應及時、完整、清晰,應能準確地反映出最終產(chǎn)品真實質量狀況。
3.7化驗員應得到質量負責人的授權,并在授權的檢驗范圍內(nèi)實施質量檢驗。
04
出廠檢驗記錄
4.1分類:出廠檢驗記錄由《出廠檢驗原始記錄》和《出廠檢驗報告單》組成。
4.2《出廠檢驗原始記錄》應當包括以下內(nèi)容:產(chǎn)品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、所有檢驗項目指標及過程記錄,以及檢驗人、復核人簽字。
4.3《出廠檢驗報告單》應包括以下內(nèi)容:產(chǎn)品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、檢驗項目數(shù)據(jù)、檢驗結果判定,檢驗人、復核人簽字,以及授權放行人簽字。
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放行
5.1檢驗結果顯示合格的產(chǎn)品,由授權放行人簽字直接放行。
5.2檢驗結果顯示不合格的產(chǎn)品。
5.2.1微生物指標不合格的,判定為不合格品,不得復檢。
5.2.2理化指標不合格的產(chǎn)品,可依照相關的標準擴大抽樣,進行復測。
5.2.3對于其他方面的不合格(如外觀、標簽不合格等),不屬于產(chǎn)品內(nèi)在質量缺陷的,可以經(jīng)過與客戶約談交流決定是否可讓步放行。
5.3不合格品處置
5.3.1微生物指標不合格的產(chǎn)品,不得放行。
5.3.2所有不合格品的特殊放行均需要經(jīng)過授權人的批準,必要時需經(jīng)過客戶的批準方可特殊放行,同時需要保留相應的放行證據(jù)。
5.3.3不符合特殊放行標準的不合格品,在進行處置時,需要保留相應的銷毀證據(jù)。
06
記錄保存期限
所有記錄需保存2年。
07
相關記錄
《出廠檢驗原始記錄》
《出廠檢驗報告單》
《不合格處置單》
《糾正和糾正措施記錄》
批準: 審核: 編制:
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