高危藥品是指藥理效果明顯且閃電一般急速、利用不當(dāng)易危害人體的藥品。為促進(jìn)高危藥品的合理利用,減少不良反應(yīng),醫(yī)院參照中國(guó)藥學(xué)會(huì)、醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會(huì)三級(jí)管理相關(guān)要求,按ABC等級(jí)分類法,制訂如下管理制度:

一、A級(jí)高危藥品是高危藥品管理的最高級(jí)別,是利用頻率高,一日用藥錯(cuò)誤,患者死亡風(fēng)險(xiǎn)最高的高危藥品,應(yīng)有專用藥柜或?qū)�區(qū)貯存,藥品儲(chǔ)存處有明擺著專用標(biāo)識(shí)。

二、B級(jí)高危藥品是高危藥品管理的第二層,包含的高危藥品利用頻率較高,一旦出現(xiàn)用藥錯(cuò)誤,會(huì)給患者形成嚴(yán)重傷害,但給患者形成傷害的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)較A級(jí)低。藥庫(kù)、藥房和病區(qū)小藥柜等藥品儲(chǔ)存處有明擺著專用標(biāo)識(shí)。

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三、C級(jí)高危藥品是高危藥品管理的第三層,包含的高危藥品利用頻率較高,一旦用藥錯(cuò)誤,會(huì)給患者形成傷害,但給患者形成傷害的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)較B級(jí)低,有明擺著專用標(biāo)識(shí)。

四、藥庫(kù)將“高危藥品”標(biāo)示維系在藥品資訊中,醫(yī)生、護(hù)士和藥師在處置高危藥品時(shí)應(yīng)有明擺著的警示資訊。

五、護(hù)理人員執(zhí)行A級(jí)高危藥品醫(yī)囑時(shí)，應(yīng)注眀高危,雙人核對(duì)后給藥。

六、A、B級(jí)高危藥品應(yīng)嚴(yán)格依照法定給藥途徑和標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度給藥。超出標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度的醫(yī)囑,醫(yī)生須加簽字。門(mén)診藥房藥師和治療班護(hù)士核發(fā)C級(jí)高危藥品應(yīng)進(jìn)行專門(mén)的用藥注意事項(xiàng)交代。

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七、高風(fēng)險(xiǎn)藥品利用前要進(jìn)行充分安全性論證,有確切適應(yīng)癥時(shí)才能利用。

八、高風(fēng)險(xiǎn)藥品調(diào)配發(fā)放要實(shí)行雙人復(fù)核,保證發(fā)放準(zhǔn)確無(wú)誤。

九、加強(qiáng)高風(fēng)險(xiǎn)藥品的效期管理,保持超前先出,保障安全有效。

十、定期和臨床醫(yī)護(hù)人員約談交流,加強(qiáng)高風(fēng)險(xiǎn)藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),并定期總結(jié)匯總,及時(shí)反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。

十一、新引進(jìn)高風(fēng)險(xiǎn)藥品要經(jīng)過(guò)充分論證。引進(jìn)后要及時(shí)將藥品資訊通知臨床,促進(jìn)臨床合理、安全使用。

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