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      出廠檢驗記錄管理制度
      2021-03-05 22:56:34      作者:必到牌軟件

      01
      目的:
      出廠檢驗是食品生產(chǎn)中的最后一道工序,是食品生產(chǎn)者可以控制的最后一道關(guān)卡。企業(yè)作為食品安全的第一責(zé)任人,有責(zé)任、有義務(wù)對自己生產(chǎn)的食品檢驗,保證出廠食品合格、安全。
      02
      職責(zé):
      品控部化驗室負(fù)責(zé)最終產(chǎn)品的檢驗。
      03群發(fā)短信
      工作程序:
      3.1最終產(chǎn)品的檢驗是全面考核產(chǎn)品質(zhì)量是否滿足要求重要方式,務(wù)必嚴(yán)格按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)檢驗要求進(jìn)行檢驗。
      3.2化驗員對最終產(chǎn)品進(jìn)行檢驗,并做好檢驗記錄。
      3.3與最終產(chǎn)品相關(guān)的檢驗未完成或未經(jīng)過時,不能進(jìn)行產(chǎn)品的最終放行。

      3.4如有合同要求時,應(yīng)與使用者和第三方一同對產(chǎn)品進(jìn)行檢驗。檢驗過程中發(fā)生的質(zhì)量問題務(wù)必得到解決后才能發(fā)貨。
      3.5當(dāng)某些檢驗和測試項目本單位不能進(jìn)行時,由品控部負(fù)責(zé)委托有資質(zhì)的單位進(jìn)行檢驗。
      3.6每次檢驗,化驗員都應(yīng)做好檢驗和測試記錄,記錄應(yīng)及時、完整、清晰,應(yīng)能準(zhǔn)確地反映出最終產(chǎn)品真實質(zhì)量狀況。
      3.7化驗員應(yīng)得到質(zhì)量負(fù)責(zé)人的授權(quán),并在授權(quán)的檢驗范圍內(nèi)實施質(zhì)量檢驗。
      04
      出廠檢驗記錄
      4.1分類:出廠檢驗記錄由《出廠檢驗原始記錄》和《出廠檢驗報告單》組成。
      4.2《出廠檢驗原始記錄》應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容:產(chǎn)品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、所有檢驗項目指標(biāo)及過程記錄,以及檢驗人、復(fù)核人簽字。
      4.3《出廠檢驗報告單》應(yīng)包括以下內(nèi)容:產(chǎn)品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、檢驗項目數(shù)據(jù)、檢驗結(jié)果判定,檢驗人、復(fù)核人簽字,以及授權(quán)放行人簽字。群發(fā)短信

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      05
      放行
      5.1檢驗結(jié)果顯示合格的產(chǎn)品,由授權(quán)放行人簽字直接放行。
      5.2檢驗結(jié)果顯示不合格的產(chǎn)品。
      5.2.1微生物指標(biāo)不合格的,判定為不合格品,不得復(fù)檢。
      5.2.2理化指標(biāo)不合格的產(chǎn)品,可依照相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)擴(kuò)大抽樣,進(jìn)行復(fù)測。
      5.2.3對于其他方面的不合格(如外觀、標(biāo)簽不合格等),不屬于產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量缺陷的,可以經(jīng)過與客戶約談交流決定是否可讓步放行。
      5.3不合格品處置
      5.3.1微生物指標(biāo)不合格的產(chǎn)品,不得放行。
      5.3.2所有不合格品的特殊放行均需要經(jīng)過授權(quán)人的批準(zhǔn),必要時需經(jīng)過客戶的批準(zhǔn)方可特殊放行,同時需要保留相應(yīng)的放行證據(jù)。
      5.3.3不符合特殊放行標(biāo)準(zhǔn)的不合格品,在進(jìn)行處置時,需要保留相應(yīng)的銷毀證據(jù)。
      06
      記錄保存期限
      所有記錄需保存2年。
      07
      相關(guān)記錄
      《出廠檢驗原始記錄》
      《出廠檢驗報告單》
      《不合格處置單》
      《糾正和糾正措施記錄》
      批準(zhǔn):         審核:          編制:

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